Assessorin/ Assessor (m/w/d)

Wir suchen für unser Fachgebiet HZG 6 „Forschungszentrum ATMP/ Hämatologie‟ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ einen

Assessorin / Assessor (m/w/d)

Wir, das Paul-Ehrlich-Institut,

sind einewissenschaftlicheEinrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft.

Das Fachgebiet HZG 6 Forschungszentrum ATMP/ Hämatologie

befasst sich mit Forschungsvorhaben im Bereich der Hämatologie, Zell- und Gentherapie, und sucht in Zusammenarbeit mit dem Fachgebiet HZG 2 - Bewertung Qualität Gerinnungsprodukte und Gentherapie Unterstützung im Rahmen des Forschungsprojekts iNK Cell-driven Strategies for Enhanced Multiple Myeloma Immunotherapy (iN-KEY), das über Drittmittel der HORIZON-Initiative der Europäischen Union gefördert wird.

Das internationale iN-KEY-Konsortium

verfolgt das Ziel, bestehende Hürden in der zellbasierten Krebsimmuntherapie zu überwinden, indem es eine „Off-the-Shelf“-Immuntherapieplattform auf Basis natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) zur Behandlung des Multiplen Myeloms (MM) entwickelt, die aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSC) gewonnen werden. Zu diesem Zweck werden unter Anwendung von Geneditierungstechnologien iPSC-Linien so umprogrammiert, dass Sicherheit, Wirksamkeit, Beständigkeit und Tumorzielgenauigkeit von CAR/STAb-NK-Zellen verbessert werden.

Ihre Aufgaben

• Regulatorische und fachliche Begleitung des Konsortiums bei Fragen zur Herstellung, Qualitätskontrolle und zu nichtklinische Studien für die Entwicklung zukünftiger iN-KEY-Arzneimittel für neuartige Therapien (ATMP)
• Sicherstellung der Erfüllung regulatorischer Auflagen und der Voraussetzungen für die klinische Translation
• Bewertung der Qualitäts- und Herstellungsdaten von ATMP im Rahmen von sowohl Anträgen auf Marktzulassung, als auch von Genehmigungsanträgen zu klinischen Prüfungen auf nationaler und europäischer Ebene
• frühzeitige und kontinuierliche Interaktion mit den zuständigen nationalen und europäischen Regulierungsbehörden
• Integration der mit dem EU-Projekt iN-KEY verbundenen regulatorischen Forschung
• Fachliche Begleitung bei der Erstellung sämtlicher qualitätsbezogener und nichtklinischer Dokumentationen, die für die Durchführung einer klinischen First-in-Human-Studie erforderlich sind
• Mitarbeit bei der Entwicklung regulatorischer Leitlinien im Bereich von auf pluripotenten Stammzellen basierenden Produkten
• Vertretung des Paul-Ehrlich-Instituts in nationalen und internationalen Gremien

Unsere Anforderungen

• Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium (Master oder vergleichbar) der Lebens- oder Naturwissenschaften (z. B. Molekularbiologie oder Biochemie)
• Abgeschlossene Promotion
• Interesse und Kenntnisse im Bereich der Molekular- und Zellbiologie sowie der Gen- und Zelltherapie
• Kenntnisse und Erfahrung in der immunologischen und proteinbiochemischen Datenanalyse
• Kenntnisse in den Bereichen der humanen iPSC und/ oder embryonalen Stammzellen sind von Vorteil
• Kenntnisse und/ oder Erfahrungen im Bereich der Arzneimittelregulation sind von Vorteil
• Sicherer Umgang mit Microsoft Office und moderner Datenkommunikation
• Fähigkeit zu analytischem Denken und interdisziplinärer Zusammenarbeit
• Hohe Flexibilität und Belastbarkeit
• Sehr gute Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Bitte beachten Sie, dass bei Vertragsabschluss eine Declaration of Interests gegenüber der EMA sowie eine Erklärung nach § 77a Abs. 1 S. 2 AMG abgegeben werden müssen.

Unser Angebot

ist ein vielseitiger und anspruchsvoller Arbeitsplatz zentral im Rhein-Main-Gebiet mit guten Anschlüssen an das öffentliche Verkehrsnetz (Autobahn, Flughafen, S-Bahn). Als Arbeitgeber des öffentlichen Dienstes bieten wir die hierfür üblichen Sozialleistungen wie Jahressonderzahlung, Betriebsrente und vermögenswirksame Leistung.

Das Beschäftigungsverhältnis ist auf drei Jahre und sechs Monate befristet und in Teilzeit zu 50% (entspricht 19,5 Wochenstunden) zu besetzen. Der Dienstposten ist nach E 14 TVöD, Teil I der Anlage 1 des TVEntgO Bund bewertet. Die Zuordnung zu den Stufen erfolgt unter Berücksichtigung der persönlichen einschlägigen Erfahrungen. Schwerbehinderte Bewerbende (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt. Das Paul-Ehrlich-Institut fördert die Gleichstellung von Menschen sowie die Vereinbarkeit von Familie und Beruf.Hierfür bieten wir u. a. sehr flexible Arbeitszeiten (Teilzeitmodelle, keine Kernarbeitszeiten), hybrides Arbeiten (max. 60% remote), Kindergartenplätze und zahlreiche Fortbildungsmöglichkeiten.Unser betriebliches Gesundheitsmanagement und die Bezuschussung des Jobtickets runden das Angebot ab.

Ihre Bewerbung

Ihre aussagekräftige Bewerbung (Anschreiben, Lebenslauf, Abschlussurkunden & Arbeitszeugnisse) übermitteln Sie bitte bis zum 20.09.2026 ausschließlich über unser Bewerberportal (blauer Button unterhalb der Anzeige) unter Angabe der JobID 1486.

Fragen zum Bewerbungsverfahren richten Sie bitte an karriere@pei.de (mailto:karriere@pei.de) oder unten genannten Kontakt.

Wir weisen darauf hin, dass das Bundesministerium für Gesundheit im Rahmen seiner aufsichtsrechtlichen Befugnisse im Einzelfall Einblick in Ihre Bewerbungsunterlagen nehmen kann (Art. 6 Abs. 1 Ziff. C DSGVO i. V. m. § 3 Abs. 1 GGO und Art. 65 GG), um eine interessengerechte und zweckmäßige Personalauswahl sicherzustellen. Ihre Daten werden unmittelbar nach Abschluss des Bewerbungsverfahrens gelöscht.

• Larissa Jasmin Blank
• Recruiting
• +49 6103 77 1133
• www.pei.de